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La version finale, résultat
d’un effort conjoint de la FDA,
de fabricants d’appareils
médicaux et de nombreux
autres groupes, a été achevée
fin 2000. Cette norme permet
aux fabricants de s’assurer que
leurs stimulateurs cardiaques
et leurs défibrillateurs sont
convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
par les téléphones sans fil.
La FDA a testé des prothèses
auditives en vue de déceler
la présence d’interférences
avec les téléphones sans fil
portatifs et a participé à la
création d’une norme volontaire
parrainée par l’Institute of
Electrical and Electronic
Engineers (IEEE). Cette norme
identifie les méthodes d’essai
et les exigences en termes de
performance pour les prothèses
auditives et les téléphones
sans fil, de façon à éliminer
les interférences lorsqu’une
personne utilise simultanément
un téléphone « compatible »
et une prothèse auditive
également « compatible ».
Cette norme a été approuvée
par l’IEEE en 2000. La FDA
poursuit son suivi de l’utilisation
des téléphones sans fil afin
d’identifier les interactions
potentielles avec d’autres
appareils médicaux. Si des
interférences dangereuses
étaient identifiées, la FDA
effectuerait des essais pour
évaluer les interférences en
question et trouver une solution
à ce problème.
12. Où puis-je trouver
d’autres renseignements
à ce sujet?
Vous trouverez des
renseignements
complémentaires auprès des
organismes suivants :
FDA : Page Web consacrée aux
téléphones sans fil
Directives de sécurité