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préventif et n’était pas fondée
sur des preuves scientifiques de
quelque risque que ce soit pour
la santé.
11. Quels sont les risques
d’interférences avec les
appareils médicaux?
L’énergie des radiofréquences
(RF) émises par les téléphones
sans fil peut créer des
interférences avec certains
appareils électroniques. C’est
pourquoi la FDA a participé
au développement d’une
méthode d’essai détaillée
permettant de mesurer les
interférences électromagnétiques
(EMI) entre les stimulateurs
cardiaques implantables et les
défibrillateurs, d’une part et
les téléphones sans fil, d’autre
part. Cette méthode d’essai fait
désormais partie d’une norme
parrainée par l’Association for
the Advancement of Medical
instrumentation (AAMI). La
version finale, résultat d’un
effort conjoint de la FDA, de
fabricants d’ appareils médicaux
et de nombreux autres groupes,
a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de
s’assurer que leurs stimulateurs
cardiaques et leurs défibrillateurs
sont convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
par les téléphones sans fil.
La FDA a testé des prothèses
auditives en vue de déceler la
présence d’interférences avec
les téléphones sans fil portatifs
et a participé à la création d’une
norme volontaire parrainée
par l’Institute of Electrical and
Electronic Engineers (IEEE). Cette
norme identifie les méthodes
d’essai et les exigences en
termes de performance pour
les prothèses auditives et les
téléphones sans fil, de façon
à éliminer les interférences
lorsqu’une personne utilise
simultanément un téléphone «
compatible » et une prothèse