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11. Quels sont les risques d'interférences avec les appareils médicaux?
L'énergie des radiofréquences (RF) émises par les téléphones sans fil peut créer des interférences
avec certains appareils électroniques. C'est pourquoi la FDA a participé au développement d'une
méthode d'essai détaillée permettant de mesurer les interférences électromagnétiques (EMI)
entre les stimulateurs cardiaques implantables et les défibrillateurs, d'une part et les téléphones
sans fil, d'autre part. Cette méthode d'essai fait désormais partie d'une norme parrainée par
l'Association for the Advancement of Medical instrumentation (AAMI). La version finale, résultat
d'un effort conjoint de la FDA, de fabricants d'appareils médicaux et de nombreux autres groupes,
a été achevée fin 200
0.
Cette norme permet aux fabricants de s'assurer que leurs stimulateurs
cardiaques et leurs défibrillateurs sont convenablement protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les téléphones sans fil. La FDA a testé des prothèses auditives en
vue de déceler la présence d'interférences avec les téléphones sans fil portatifs et a participé à
la création d'une norme volontaire parrainée par l'Institute of Electrical and Electronic Engineers
(IEEE).
Cette norme identifie les méthodes d'essai et les exigences en termes de performance pour les
prothèses auditives et les téléphones sans fil, de façon à éliminer les interférences lorsqu'une
personne utilise simultanément un téléphone « compatible » et une prothèse auditive également
« compatible ». Cette norme a été approuvée par l'IEEE en 200
0.
La FDA poursuit son suivi de
l'utilisation des téléphones sans fil afin d'identifier les interactions potentielles avec d'autres
appareils médicaux. Si des interférences dangereuses étaient identifiées, la FDA effectuerait des
essais pour évaluer les interférences en question et trouver une solution à ce problème.
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