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11. Quels sont les risques
d’interférences avec les
appareils médicaux?
L’énergie des radiofréquences (RF)
émises par les téléphones sans fil
peut créer des interférences avec
certains appareils électroniques.
C’est pourquoi la FDA a participé
au développement d’une méthode
d’essai détaillée permettant
de mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI) entre les
stimulateurs cardiaques implantables
et les défibrillateurs, d’une part et
les téléphones sans fil, d’autre part.
Cette méthode d’essai fait désormais
partie d’une norme parrainée par
l’Association for the Advancement
of Medical instrumentation (AAMI).
La version finale, résultat d’un effort
conjoint de la FDA, de fabricants d’
appareils médicaux et de nombreux
autres groupes, a été achevée fin
2000. Cette norme permet aux
fabricants de s’assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et leurs
défibrillateurs sont convenablement
protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par
les téléphones sans fil. La FDA
a testé des prothèses auditives
en vue de déceler la présence
d’interférences avec les téléphones
sans fil portatifs et a participé à la
création d’une norme volontaire
parrainée par l’Institute of Electrical
and Electronic Engineers (IEEE).
Cette norme identifie les méthodes
d’essai et les exigences en termes
de performance pour les prothèses
auditives et les téléphones
sans fil, de façon à éliminer les
interférences lorsqu’une personne
utilise simultanément un téléphone
« compatible » et une prothèse
auditive également « compatible ».
Cette norme a été approuvée par
l’IEEE en 2000. La FDA poursuit
son suivi de l’utilisation des
téléphones sans fil afin d’identifier
les interactions potentielles avec
d’autres appareils médicaux. Si des