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recommandation. Ce document
soulignait toutefois qu’il n’existait
aucune preuve d’un lien entre
l’utilisation du téléphone sans
fil et l’apparition de tumeurs au
cerveau ou autres effets nocifs. La
recommandation de restreindre
l’utilisation de cet appareil par
les enfants était formulée à titre
strictement préventif et n’était
pas fondée sur des preuves
scientifiques de quelque risque
que ce soit pour la santé.
11. Quels sont les risques
d’interférences avec les
appareils médicaux?
L’énergie des radiofréquences (RF)
émises par les téléphones sans fil
peut créer des interférences avec
certains appareils électroniques.
C’est pourquoi la FDA a participé
au développement d’une méthode
d’essai détaillée permettant
de mesurer les interférences
électromagnétiques (EMI) entre
les stimulateurs cardiaques
implantables et les défibrillateurs,
d’une part et les téléphones sans
fil, d’autre part. Cette méthode
d’essai fait désormais partie
d’une norme parrainée par
l’Association for the Advancement
of Medical instrumentation (AAMI).
La version finale, résultat d’un
effort conjoint de la FDA, de
fabricants d’ appareils médicaux
et de nombreux autres groupes,
a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de
s’assurer que leurs stimulateurs
cardiaques et leurs défibrillateurs
sont convenablement protégés
contre les interférences
électromagnétiques émises
par les téléphones sans fil.
La FDA a testé des prothèses
auditives en vue de déceler la
présence d’interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a
participé à la création d’une norme